Infección por Citomegalovirus (CMV)

La infección por citomegalovirus es una infección causada por un tipo de virus del herpes, el herpesvirus humano tipo 5 (CMV), perteneciente a la familia Betaherpesviridae. Forma parte de las enfermedades incluídas en el panel de TORCH. La transmisión del virus es por contacto con la orina, saliva, moco del cuello uterino, semen, heces y leche materna de la persona infectada. También puede transmitirse de madre a hijo durante el embarazo (CMV congénito) o el parto (CMV perinatal). Tambíen puede darse el caso de transmisión a través de transfusión sanguínea o transplante de órganos. Los síntomas dependen del tipo de persona infectada, teniendo más probabilidad de experimentarlos los recién nacidos y las personas con el sistema inmunitario debilitado. En el caso del CMV congénito, los más comunes son el nacimiento prematuro, bajo peso, ictericia, problemas de hígado y piel, microencefalia, bazo de gran tamaño, neumonía y convulsiones. En el caso del CMV perinatal, la gran mayoría de casos son asintomáticos, pero en bebés prematuros se puede presentar una infección grave e incluso llegar a ser mortal. Las personas con el sistema inmunitario debilitado pueden presentar problemas en órganos como los ojos, pulmones, hígado, esófago, estómago, intestinos y cerebro. La mayoría de las personas sanas infectadas por CMV no muestran síntomas. En el caso de tener síntomas, son muy similares a los de la mononucleosis infecciosa: fatiga, fiebre y dolores musculares y de garganta. El tratamiento más común es el uso de antivirales para retrasar la reproducción del virus, pero no eliminarlo. Como prevención se recomienda mantener una buena higiene y tomar antivirales para prevenir la enfermedad en caso de tener la inmunidad debilitada. El diagnóstico del CMV se realiza mediante análisis de sangre y otros fluídos corporales, así como muestras de tejidos.

La infección por Citomegalovirus es una infección muy extendida a nivel mundial, no tiene cura, y, una vez contraída, el virus permanece en el cuerpo de por vida. La gran mayoría de personas infectadas no saben que lo están, ya que raramente causa problemas en personas sanas. Para embarazadas y personas con el sistema inmunitario debilitado sí es motivo de preocupación, ya que puede llegar a ser mortal. Se estima que entre el 60%-90% de los adultos tienen una infección por CMV. La prevalencia aumenta con la edad, tendiendo a presentar menor prevalencia las personas de niveles socioeconómicos bajos. El CMV es el virus más frecuentemente transmitido al feto. Se estima que afecta al 0,2-1% de los recién nacidos a nivel mundial. Sólo alrededor del 10% de los recién nacidos con infección congénita son sintomáticos en el momento del nacimiento. El resto parecen sanos al nacer. Es a los meses, o incluso años, cuando comienzan a mostrar síntomas, como la pérdida auditiva y el restraso en el desarrollo.

Enfermedad infecciosa humana.

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Proteínas recombinantes

ENFERMEDAD/MICROORGANISMO NOMBRE REFERENCIAS DESCRIPCIÓN DETALLES

Infección por Citomegalovirus (CMV)

ChimCMV1
RAG0109 (quimera) Producto top (Garantía de satisfacción)
RAG0109BIOT (biotinilado, quimera)
Antígeno quimérico recombinante multi-epítopo para CMV
ChimCMV2
RAG0110 (quimera)
RAG0110BIOT (biotinilado, quimera)
Antígeno quimérico recombinante multi-epítopo para CMV
ChimCMV3
RAG0018 (quimera) Nuevo
Antígeno quimérico recombinante multi-epítopo para CMV
pp150
RAG0059 Producto top (Garantía de satisfacción) Nuevo
RAG0091
Fosfoproteína de la matriz viral
pp28
RAG0004 Nuevo
Fosfoproteína
pp52
RAG0090 Producto top (Garantía de satisfacción)
RAG0090BIOT (biotinilado)
Subunidad procesiva de la ADN polimerasa
pp65
RAG0016
Fosfoproteína del tegumento viral

Anticuerpos policlonales

ENFERMEDAD/MICROORGANISMO NOMBRE REFERENCIAS DESCRIPCIÓN DETALLES

Infección por Citomegalovirus (CMV)

Anti-pp150
PAB0002
Anticuerpo policlonal frente a pp150 de Citomegalovirus
Anti-pp52
PAB0001
Anticuerpo policlonal frente a pp52 de Citomegalovirus
Anti-pp65
PAB0003
Anticuerpo policlonal frente a pp65 de Citomegalovirus

Pipeline

Proteínas recombinantes

Diseño

Diseño de la proteínas desde cero, intentando siempre el mejorar su capacidad antigénica.

Verificación

Búsqueda de la mejor construcción de ADN de acuerdo a la fase de diseño.

Sistema de expresión

Selección del mejor sistema de expresión para la proteína.

Puesta a punto de procesos USP/DSP

Ajustes del proceso para alcanzar una semilla óptima, y del proceso para aislar nuestra proteína de la semilla obtenida.

Validación

Validación y control de calidad completo.

p130 para Infección por Citomegalovirus (CMV) (humana)
Puesta a punto de procesos USP/DSP

Cómo reconstituir viales liofilizados

Antígenos recombinantes para diagnóstico de Citomegalovirus (CMV)

Anticuerpos policlonales frente a Citomegalovirus (CMV)